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為你講述蓄電池放電測試儀的功能與特點

 蓄電池放電測試儀是專門針對蓄電池組進行核對性放電實驗、容量測試、電池組日常維護、工程驗收以及其它直流電源帶載能力的測試而設計。采用醉新的無線通訊技術,通過PC機監控軟件可對蓄電池放電過程進行實時監測,監控每節電池的放電過程。蓄電池放電測試儀功耗部分采用新型PTC陶瓷電阻作為放電負載,完全避免了紅熱現象,安全可靠無污染。蓄電池放電測試儀功耗部分采用新型PTC陶瓷電阻作為放電負載,完全避免了紅熱現象,安全可靠無污染。蓄電池放電測試儀的功能和特點:1、全自動測控只需設置放電參數,可限電壓、限時間、限容量全程控制放電,超限報警∕停機,無需人工干預,自動完成對電池組放電全過程的測控。2、使用“一鍵飛梭”(旋轉鼠標)技術,操作更方便。3、安全高效采用醉新的SOC測控系統和高效的電熱元件,高精度恒流控制,放電起始無沖擊電流,超溫自動保護,安全可靠。4、界面友好 采用進口全天候大屏幕圖形LCD,各種環境強、弱光下清晰可見,全中文菜單和提示信息,光標選擇操作,實時顯示放電電流、電壓、時間、容量等測試數據和動態描繪電池組放電U—t曲線,放電過程一目了然。5、數據處理先進 內置超大容量存儲器,可存儲20次放電的測試數據和曲線;可通過RS232或USB接口上傳至PC機,運用本公司開發的隨機軟件能自動生成可編輯的典型測試報告,便于技術管理和存檔。6、使用方便本機設計新穎,小巧輕便,配用新型大電流快速插頭,可多機并聯擴容使用。

電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應

2006年,日本科學家山中伸彌(ShinyaYamanaka)教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞,將其轉變為誘導多能干細胞(inducedpluripotentstemcells,iPSC)。從此后,誘導多潛能干細胞研究領域取得了極大進步,被用于研究人類疾病,目前已經有多項研究進入到臨床實驗階段。CRISPR/Cas9基因編輯系統已成為目前最常使用的基因編輯工具,在基因組中生成靶向DNA雙鏈斷裂(Doublestrandbreaks,DSBs),再通過內源性細胞DNADSB修復途徑進行修復。將CRISPR技術與iPSC技術結合,將模擬疾病發生的突變引入iPSC,或修復iPSC疾病模型中的突變,再分化得到所需要的特定細胞進行研究或疾病治療,是目前iPSC研究和轉化領域的熱點。 目前,基于CRISPR/Cas9技術在靶向區域形成DNA雙鏈斷裂(DSB),利用非同源末端連接(Non-HomologousEndJoining,NHEJ)方法導致插入和缺失突變,而微同源性末端連接(Microhomology-MediatedendJoining,MMEJ)則導致可預測缺失。NHEJ和MMEJ統稱為誘變末端連接(MutagenicEndJoining,MutEJ),兩種修復結果均可導致DNA序列的丟失或增加。與定制修復模板如供體質粒或單鏈供體寡核苷酸(Single-strandeddonoroligonucleotide,ssODN)結合,利用同源定向修復(Homology-directedrepair,HDR)途徑可實現單核苷酸改變。然而基因精確敲入效率低下和適用性有限,需要采用定制ssODN模板進行優化HDR編輯效率。 HDR方式是復雜而精確的,需要同源序列模板,只能發生在細胞G2/S期。NHEJ方式是快速非精確的,過程中可能會隨機的引入和去除幾個堿基,整個細胞周期都有活躍發生的。有多種策略來提高HDR率,如單獨控制DNA修復,細胞周期進程或核酸酶試劑和同源修復模板可用性,但迄今尚無明確證據表明這些策略的協同效應。 日本京都大學iPS細胞研究所的科學家最新研究表明(NatureCommunications,2020),DNADSB修復與細胞周期之間有協同作用,有利于ssOND介導的單核苷酸基因編輯。在iPS細胞中建立了基于GFP到BFP轉化的熒光DNA修復測定方法,可視化定量單等位基因和雙等位基因靶向過程中DNA修復結果的頻率。研究發現,通過特定培養條件和小分子調節DNA修復和細胞周期,可協同增強同源性定向修復(HDR)的頻率。但是,高頻HDR編輯主要導致雙等位基因報告基因系統中純合突變體的產生,為了在這些條件下生產雜合突變體,這個團隊采用了使用混合ssODN修復模板的策略,來保護具有沉默突變的一個等位基因。在內源性常染色體位點應用此協同基因編輯策略,與基線HDR水平相比,精確編輯生成的雜合和純合突變提高了幾倍。 考慮到基因編輯的iPS細胞在細胞治療中應用,采用符合GMP標準的Maxcyte電轉儀測試設定的實驗條件,比較正常培養,冷休克,冷休克和N+S條件下DNA修復結果頻率,在兩種不同供體遺傳背景下產生雜合和純合GFPiPS細胞系。利用Maxcyte電轉技術,在冷休克條件下,結合XL413和N+S處理,在雜合GFPiPS細胞的單等位基因編輯過程中,同源性定向修復(HDR)結果達到83.3%,在純合GFPiPS細胞的雙等位基因編輯中,HDR結果達到了96.6%。此外,當采用混合ssODNM和B修復模板編輯純合GFPiPS細胞時,獲得了32.2%的復合雜合子。實驗人員由此得出,協同基因編輯導致所有目標基因座上HDR頻率提高了幾倍,證實了該策略在靶向人類基因組方面的廣泛適用性。 5個基因座(KCNH2N588D/N588K,APRTM136T,HES7R25WandPSMB8G201V)上,在XL+N+S處理下32個克隆中獲得18-23個具有HDR等位基因(56%-72%總HDR效率)。與N+S聯用時,XL413引起的細胞周期停滯對HDR率的影響強于冷休克處理。其他5個基因座(KCNE1 D85N, KCNH2 N45D, SCN5A A1428S,and KCNJ11 T293N/T294M)的編輯效率低由于gRNA活性低。 總之,這些結果證實了,在不同電轉儀器和iPS細胞系間,通過細胞周期同步和DNA修復途徑調節的協同基因編輯可有效地產生純合和復合雜合突變克隆。參考圖1 圖1 研究結論及意義研究人員采用化學和細胞培養條件干預措施,在人iPS細胞ssODN介導的基因編輯過程中,試圖使DNA修復結果偏向于HDR。冷休克已被證明在低溫下對細胞功能有多種影響,例如細胞代謝減慢,凋亡途徑激活,基因表達改變和細胞周期停滯。基因編輯實驗中,冷休克可提高HDR效率,但其機制仍不清楚。本研究表明冷休克可減慢細胞周期進程,使細胞處于G2/M期累積,并降低DNA合成速率。另外,冷休克可通過其他細胞周期依賴的效應來表現,如核酸酶穩定性、gRNA結合或DNA裂解動力學和修復中間體的穩定性,翻譯后調控和細胞活力。參考圖2 圖2 細胞周期調節是DNA修復和基因編輯領域中持續不斷的研究課題。本研究報道了在iPS細胞中CDC7抑制劑XL413可增強基因編輯。XL413在癌細胞系中在S/G2/M期積聚細胞,在核型正常細胞中阻滯在G1/早S期,與iPS細胞中觀察一致的。 研究人員發現,NHEJ抑制劑NU7441和SCR7分別提高了iPS細胞中HDR效率,聯合使用時,進一步提高了HDR效率。DNA-PKcs在DSB形成后被特異性激活,并募集NHEJ途徑的蛋白組分,包括可連接DNA末端的DNA連接酶IV。作者懷疑利用NU7441抑制DNA-PKcs可能會繞過NHEJ復雜的裝配,并允許選擇其他替代DNA修復途徑,而對于下游利用SCR7抑制DNA連接酶IV,細胞可能已經致力于利用NHEJ或其他替代MutEJ修復。這可能解釋,與SCR7處理相比,NU7441具有更高的HDR效率。研究人員第一次報告細胞周期同步和DNA修復途徑調節對精確基因編輯有協同影響。 使用本研究的方法,在不同電轉平臺間,協同基因編輯作用結果相似的。在純合GFPiPS細胞的雙等位基因編輯中,與NEPAGene電轉儀HDR48.9%比,Maxcyte具有更高的效率,HDR結果達到了96.6%,編輯效率高了2倍。與以前報道一致,通過精確地單等位基因編輯形成的單個HDR等位基因主要與第二等位基因中插入缺失配對。因此,采用混合ssODN策略來創建可防止Cas9再裂解的復合雜合突變等位基因,當采用混合ssODNM和B修復模板編輯純合GFPiPS細胞時,Maxcyte獲得的復合雜合子比NEPAGene高了2.9倍(32.2%vs11.2%)。考慮到基因模型的內源性靶標,在多個基因座上實驗產生純合和復合雜合突變,結果證明協同基因編輯始終將HDR結果頻率提高到基線HDR水平的幾倍。 總之,研究人員建立了一個雙等位基因報告系統,該系統能夠解決特定的等位基因DNA修復結果,并定義了協同基因編輯條件,可使用冷休克,細胞周期同步和DNA修復調節來提高HDR和HDR/MutEJ比率。利用高效的雙等位基因修飾方式,展示了產生復合雜合iPS細胞系的策略。根據研究結果可預測,提高雙等位基因編輯結果的可靠性將極大地促進顯性和隱性遺傳疾病模型的產生,結合符合GMP標準的轉染技術,甚至可能促進使用人iPSC細胞療法的臨床開發。  關于Maxcyte公司Maxcyte是一家臨床階段細胞免疫治療和生命科學公司,是細胞療法領域早期的先驅公司之一,總部位于美國馬里蘭州蓋瑟斯堡。作為一家全球運營的生物科技公司,利用專利性的非病毒細胞工程平臺,即流式電轉技術平臺,為全球生物醫藥行業的合作伙伴賦能,幫助客戶開發創新性的細胞療法,來滿足病人對先進細胞療法的需求。利用MaxcyteExPERT電轉平臺結合基因編輯手段安全高效可高度重復地對人體原代細胞進行遺傳改造,在符合臨床使用的嚴格標準前提下,用于治療遺傳性疾病和癌癥。Maxcyte具有全球技術支持網絡,目標是幫助合作伙伴釋放它們產品的所有潛能。Maxcyte已被全球范圍內用戶認可,全球前十制藥公司都采用Maxcyte技術平臺進行藥物研發,歐美主要基因編輯和細胞治療公司與Maxcyte合作進行新型的基因和細胞治療產品開發,如Allogenetherapeutics,Editasmedicine,CRISPRTherapeutics,Precisionbiosciences和Kitepharma等。多個頂級學術研究機構采用Maxcyte技術研究哺乳動物細胞和干細胞,如日本京都大學iPS細胞研究所(CIRA)和美國賓夕法尼亞大學。

依客思LED防爆燈怎么安裝

 依客思LED防爆燈是一款特種照明燈具;它的功率及使用范圍比較特殊;一般防爆led燈安裝也有標準的,不是像我們普通的燈具一樣,接上220V市電就可能了;哪么防爆led燈怎么安裝才能符合要求呢?下面由浙江依客思電氣有限公司-陳敏為您詳細介紹一下:1、  依客思LED防爆燈首先要看您的燈具是采用什么方工進線的;有些客戶采用串聯的方式;有些客戶采用并聯的方式;無論什么樣的方式;首先要計算主電源線的電流是否符合你需要安裝燈具的要求。2、  依客思LED防爆燈電源接線處的電線必須要接牢固,防止膠落或松動產生火花。3、  依客思LED防爆燈布線需要采用鋼管或防爆軟管進行布線;電線不能外露。4、  依客思LED防爆燈電線接線處是需要防爆接線盒進行轉換;不能直接采用電工膠。5、  依客思LED防爆燈墻面彎頭的地方需要采用防爆穿線盒設計。6、  依客思LED防爆燈電源開關是需要安裝防爆照明開關;而且防爆照明開關進線口也是需要采用鋼管或防爆軟管進線的。7、  依客思LED防爆燈主電源控制箱也是需要采用防爆控制箱或防爆動力配電箱設計,不能使用普通箱體。以上幾點是標準中重要的幾點要求;更詳細的安裝步驟及注意事項,可以直接來電我司詳細咨詢;我司工程部相關人員也可以在現場為您指導。

科學家首次破譯同源四倍體紫花苜蓿基因組

 “牧草之王”紫花苜蓿是世界上最重要的牧草作物。但由于紫花苜蓿是同源四倍體,異花授粉。這極大阻礙了其基因密碼的破譯和新品種培育。   5月19日,《自然—通訊》在線發表我國地方特有品種新疆大葉紫花苜蓿的四倍體基因組,并成功將四倍體基因組組裝到了32條染色體上。   中科院昆明動物研究所博士生陳海濤為論文第一作者,西北工業大學教授邱強和王文,以及中科院西雙版納植物園研究員陳江華為論文共同通訊作者。   隨著我國城鄉居民生活水平的不斷提高,對牛羊等草食動物的畜產品的消費需求不斷增長。而激增的家畜養殖對優質牧草,特別是紫花苜蓿的需求極大增加。然而,我國每年僅能生產200多萬噸優質紫花苜蓿,距離500萬噸的需求仍存在巨大缺口。長期以來,紫花苜蓿高度依賴進口,其中優質苜蓿占牧草進口總量的80%以上。此外,國內尚缺乏自主知識產權的優質紫花苜蓿品種資源,優質苜蓿種子大量依靠進口。   參與該項研究的廣東三杰牧草生物科技有限公司致力于從源頭解決我國紫花苜蓿優良新品種培育和種業安全問題,布局了牧草種質“育—繁—推”和牧草產品“種植—加工—銷售”產學研結合的完整草業產業鏈。此次通過聯合國內數家單位攻關,獲得了高質量的紫花苜蓿基因組圖譜。   在此基礎上,該團隊進一步開發出基于CRISPR/Cas9的高效的基因編輯技術體系,成功培育獲得了一批多葉型紫花苜蓿新材料,其雜交后代表現出穩定的多葉型性狀且不含轉基因標記。該編輯技術在不導入外源基因的情況下,能精準地定點獲得作物突變體,大大加快育種速度。  MsPDS基因突變體表現出矮小和白化表型。西北工業大學供圖   該成果的完成將讓實施紫花苜蓿分子育種策略成為可能,從而為加快我國優質苜蓿品種培育和牧草產業發展提供重要科技支撐。  基因編輯MsPALM1基因表現出多葉性狀。西北工業大學供圖   據悉,該成果的相關關鍵技術已申報發明專利;多葉型紫花苜蓿新種質已獲得我國農業農村部中間試驗批文,后續將根據法律法規逐步申報新品種與商品化推廣。

新型冠狀病毒肺炎細胞因子風暴檢測方案Ella Simple ELISA技術

新型冠狀病毒細胞因子風暴特點新冠狀病毒引起細胞因子風暴綜合征(CytokineStormSyndrome,CSS),導致多器官功能不全(MOF),因而重癥患者預后不良。須在臨床治療及藥物臨床實驗中,進行細胞因子風暴快速,準確檢測。1月24日,頂級醫學雜志柳葉刀在線發表曹彬教授和王建偉教授文章,系統闡述武漢新型冠狀病毒感染病人臨床特點,詳細報道了新型冠狀病毒引起的細胞因子風暴特點:1) 初期:IL1B,IL1RA,IL7,IL8,IL9,IL10,basicFGF,G-CSF,GM-CSF,IFN-γ,IP10,MCP1,MIP1A,MIP1B,PDGF,TNFα和VEGF,均有升高。IL5,IL12p70,IL15,Eotaxin,RANTES無改變。2) ICU(重癥)和非-ICU病人(輕癥)比較:IL2,IL7,IL10,GCSF,IP10,MCP1,MIP1A,TNFα升高。 3) 機制:IL1B,IFNγ,IP10,MCP1激活Th1,G-CSF,IP10,MCP1,MIP1A,TNFα與疾病嚴重程度相關。抑制免疫的Th2細胞因子IL-4,IL-10也升高。華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院呼吸與危重癥醫學科魏雙等總結了29例新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者資料,發現炎癥因子IL-2R,IL-6,CRP升高,且強調L-2R和IL-6與傳統指標(淋巴細胞計數和hs-CRP)相比,在預測病情嚴重程度方面具有一定的優勢。由于IL-2R、IL-6表達水平與病情的嚴重程度有明顯的相關性,病情越重,表達水平越高,因此這兩項指標有望用來預測患者的預后。二、  EllaSimpleELISA技術特點EllaSimpleELISA技術將微流控、自動化檢測、超敏熒光檢測技術整合,徹底顛覆了傳統的ELISA技術。傳統ELISA問題:1.  過多手工操作,需要大量檢測人員2.    步驟多,結果偏差大3.    動態范圍窄:2-3個數量級無法覆蓋病人樣本濃度范圍4.    無法同時進行多因子檢測,多因子工作量巨大Luminex檢測技術問題:1.    過多手工操作,需要大量檢測人員2.    步驟多,結果偏差大3.    多因子檢測時,因為交叉反應,導致靈敏度降低1-2個數量級EllaSimpleELISA技術特點:1. 全程自動化,無需檢測人員值守1)無需手工包被抗體;2)無需手工洗滌;3)無需手工加入檢測抗體4)無需手工加入熒光試劑;5)無需手工繪制標準曲線;6)無需手工計算濃度2. 最快速:從樣本前處理到結果1.5小時3. 靈敏度高:可以達到亞pg/ml4. 動態范圍寬:5個數量級,從亞pg/ml到數千pg/ml,全范圍覆蓋細胞因子風暴5. 最準確:全自動化檢測,產生最準確的結果6. 通量靈活7.因子X32樣本;4因子X16樣本;4因子X32樣本;1因子X72樣本 三、EllaSimplePlex新型冠狀病毒肺炎細胞因子風暴檢測產品

關注市場需求 壇墨質檢新品閃耀CISILE2019

  2019年3月27-29日,第十七屆中國國際科學儀器及實驗室裝備展覽會(CISILE2019)在北京國家會議中心盛大開幕。作為一個延續了16年的品牌展會,CISILE每年都為觀眾帶來豐富的產品,從分析儀器到監測儀器,從實驗耗材到儀器備件,從信息管理系統到化學試劑,滿足了觀眾的不同需求。作為我國知名的標準物質研發商,北京壇墨質檢科技有限公司(以下簡稱壇墨質檢)應邀出席展會,并隆重推出了幾款穩定同位素內標試劑。 展會現場 展出產品   壇墨質檢是一家集標準物質研發、生產、銷售、服務四位一體的綜合服務企業,是中國CNAS標準物質/標準樣品生產者認可實驗室(注冊號:CNASRM0024),并通過了ISO9001:2015標準物質研發與服務的質量管理體系認證。壇墨質檢成立12年,在數十位專業的研發和生產人員以及公司全體的努力下自主研發了近10000個產品,基本涵蓋食品檢測和環境監測領域檢測項目。本次展會展出的穩定同位素內標試劑就是公司具有強大研發實力的證明。   穩定同位素內標試劑是一種重要的檢測試劑。自20世紀中葉特別是70年代以來,穩定同位素技術在科技發達國家被廣泛應用于醫學、營養、代謝、食品、農業、生態等領域,顯著地提高了人們解決問題的能力和生產效率。近年來,穩定同位素技術不斷發展,穩定同位素標記內標試劑的應用領域被不斷挖掘,目前采用穩定同位素標記內標試劑和LC(GC)-MS/MS聯用進行檢測農藥、獸藥和非法添加劑的殘留,臨床體外診斷,生物等效性實驗已經成為了一種常用、可靠的方法。我國采用該方法進行檢測的需求也逐年增加。   但就我國而言,穩定同位素內標技術尚處于空白或起步階段,國內市場上銷售的同位素標記試劑幾乎都是代理的國外產品。而且市面上產品售價昂貴,通常mg級試劑的報價高達數千元人民幣。試劑的缺少,嚴重制約了我國穩定同位素標記內標試劑和LC(GC)-MS/MS聯用方法的成長。因此,研制穩定的同位素標記內標試劑并實現產業化,是解決我國穩定同位素標記內標試劑一直依賴進口、價格昂貴,國內相關領域應用發展瓶頸等問題的重要一步 6-芐基腺嘌呤-D5同位素標準品   基于我國對穩定同位素內標試劑有巨大需求的情況,壇墨質檢瞄準機遇,傾力研發,搶得市場先機。根據相關標準中采用的穩定同位素內標試劑的種類,國外已使用的相關產品的種類,以及LC(GC)-MS/MS中采用的化合物種類,壇墨質檢在查閱了大量資料后,設計穩定同位素內標試劑的合成路線,成功研制出了出符合相關標準的穩定同位素內標試劑。   在此次展會上,壇墨質檢就重點向觀眾介紹了6-芐基腺嘌呤-D5同位素標準品。該標準品是壇墨質檢研發部緊跟國家標準和市場需求研發出的一款用于6-芐基腺嘌呤檢測的物質,它彌補了光譜法、液相色譜法和液相色譜串聯質譜法等外標法在檢測6-芐基腺嘌呤時不能避免基質效應的缺點。6-芐基腺嘌呤-D5同位素標準品的問世將改變只能用傳統外標法檢測6-芐基腺嘌呤的局面,為確保豆芽食用安全添加一道防護鎖。 同位素   據介紹,壇墨質檢研發出了多種穩定同位素內標試劑,并且其化學純度和同位素豐度達到同類產品水平,如用于檢測違法添加的蘇丹紅系列穩定同位素內標試劑,用于檢測獸藥殘留的β–受體激動劑類穩定同位素內標試劑,用于檢測農藥殘留的氨基甲酸酯類穩定同位素內標試劑。   致力于打造國內專業的食品、環境標準物質服務平臺,壇墨質檢不斷完善已有的產品,注重新分析測試技術及方法的研究,努力提高標準物質研制和測試水平、管理水平以及服務水平。未來,壇墨質檢還將進一步開拓國內檢測市場,并帶領我國標準化物質大步邁向國際市場。

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